Рассматривая ИЛ как особую разновидность поражения головного мозга у новорожденных детей, следует показать ее характерные черты.

Так, Ф. Г. Жиль и С. Ф. Марфп различают у новорожденных и детей грудного возраста перинатальную телэнцефалическую лейкоз лопат (ПТЛ). Они выделяют два основных морфологических критерия этого вида поражения белого вещества полушарий мозга: гипертрофию астроцитов и острое повреждение к.четок глин. Гипертрофированные астроциты имеют бледное пузырьковидное ядро и эозннофильпую гиалинов подобную цитоплазму; в норме такие астроциты не обнаруживаются. Остро поврежденные клетки глин представлены пнк-потичпым гииерхромпым ядром (может наблюдаться и кариорск-спс), окруженным амфофильной или резко эознпофнльной гналп-ноподобной цитоплазмой. У 18% исследуемых детей авторы обнаружили очаги некрозов, у 12% из которых они сочетались с диффузным поражением белого вещества полушарий мозга. Некрозы имели более широкое распространение, чем при ПЛ, иногда располагались субкортикально. Кроме того, в 60% случаев ПТЛ авторы обнаруживали паренхиматозные шарики, располагавшиеся перпкаппллярно и окрашивавшиеся амфофильно или базофильно. Полагают, что эти повреялдения белого вещества мозга связаны с гипоксией, причем подвержены поражению те симметричные отделы мозга, которые находятся в процессе миелиниза-цип. В последующих исследованиях уже нe выделяют острое повреждение клеток глни, а к основным проявлениям ПТЛ относят гипертрофию астроцитов и появление перпваскулярпых амфофнльных шариков. Кроме того, они установили, что у новорожденных первой недели жизни ПТЛ но сочетается с некрозами белого вещества мозга, которые появляются у детей, проживших более одной недели. Эти исследования позволили авторам высказать предположение, что ПТЛ может быть ранним проявлением ПЛ. ПТЛ связывают с асфиксией, длительной искусственной вентиляцией легких